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Apnea

5 dicembre 2011

Riemergo adesso.

L’ultima terapia è stata più debilitante delle precedenti. Gli effetti si son sentiti di più e per più tempo.

Venerdì, come al solito, ho fatto i prelievi e nel pomeriggio un’infermiera di ospedaleGrande mi ha chiamato: secondo l’oncologo i miei neutrofili avevan bisogno di almeno un giorno in più per riprendersi.

Domani sveglia all’alba, vado a ospedalegrande presto per rifare i prelievi e se son promossa faccio la terapia..

Ho passato il finesettimana a casa, a non far nulla se non leggiucchiare, giocare per tempi ristretti con Issa e farmi coccolare. L’astenia questa volta ha colpito forte. Neanche la voglia e la forza di collegarmi al computer..

Oggi finalmente mi sento di nuovo io, con la voglia e l’energia per fare e progettare. Farò poco, lo so già, ma sentire comunque dentro di sè che esiste questa possibilità è rigenerante!

 

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40 commenti leave one →
  1. Rita permalink
    5 dicembre 2011 12:00

    Scusa…sono troppo precipitosa….il pensiero ovviamente resta e mi spiace tanto per il Tuo week end sotto tono e per i neutrofili che fanno le bizze….
    Certo che sì, lo spirito è quello che conta ed è quello che farà tornare in forze anche neutrofili, eosinofili e basofili…..
    In bocca la lupo per domani. rita

    • 5 dicembre 2011 21:43

      crepi! .. non scusarti, hai avuto un pensiero gentile! lo spirito oggi è stato eccellente, chissà però se un giorno è sufficiente..

  2. 5 dicembre 2011 14:04

    Bentornata tra noi 🙂
    Riposati e riprenditi per bene così poi sarai bella carica!
    Un abbraccio

    • 5 dicembre 2011 21:47

      grazie! oggi è andata proprio bene, son riuscita sia a riposare sia a fare delle belle cose 🙂

      • 6 dicembre 2011 13:57

        Ottimo!! sono davvero felice per te, speriamo tu possa proseguire in questa direzione!

  3. 5 dicembre 2011 14:21

    Sei sempre sì ottmista e positiva cara Wolky, anche dopo un brutto week end come questo tu vedi subito il lato bello.. bravissima.

    • 5 dicembre 2011 21:55

      è un allenamento fondamentale trovare velocemente il lato buono della faccenda 🙂

  4. 5 dicembre 2011 15:29

    MAI mollare!
    Domani mattina alle sei quando ti avvierai verso quell’ospedale noi saremo con te stringendoti la mano per dirti che non sei sola.
    Noi ci siamo, siamo al tuo fianco per sostenerti e ripeterti continuamente quanto tu sia coraggiosa e quanto tu sia forte e vincente.
    Un abbraccio grandissimo
    White B.

    • 5 dicembre 2011 22:04

      grazie whiteb., io non mollo e sono stra felice che voi siate con me ma, per favore, non ditemi che sono coraggiosa, forte e vincente. non mi sento così! un abbraccio

      • 6 dicembre 2011 09:49

        Hai il coraggio di ricominciare daccapo ogni volta e di non perderti d’animo.
        Sei forte per quello che stai affrontando ogni giorno.
        Sei vincente perchè la tua positività ti rende tale.
        Comunque in qualsiasi forma, sei speciale.

  5. 5 dicembre 2011 16:16

    L’astenia post chemio quando arriva bisogna accettarla, sai che è transitoria e approfittane per non fare assolutamente niente, che poi niente non è, ma può servire a prenderti cura ancor più di te stessa. Un’apnea, è vero, da cui si riemerge apprezzando ancor più l’aria che mancava.

    • 5 dicembre 2011 22:13

      oggi è stato proprio bello sentirsi così, ma come dici tu bisogna saper accettare anche quei momenti, forse questa volta è stato più difficile perchè mi ha reso consapevole di dover fare delle rinunce.. comunque finchè posso incamero ossigeno a pieni polmoni 🙂

  6. 5 dicembre 2011 18:03

    Forza, non sforzarti troppo e quando sei senza forze concentra il pensiero verso i giorni come questo in cui stai meglio. Ti abbraccio tanto…♥♥♥

  7. margherita/delphine permalink
    5 dicembre 2011 18:26

    Le energie torneranno, sono giorni grigi, ma poco alla volta riuscirai a rimetterti in cammino! Che tu riesca ad avere anche pensieri positivi, un bacio

    • 5 dicembre 2011 22:20

      è una altalena dal punto di vsta fisico, con alti e bassi che si susseguono continuamente, riuscire a mantenersi saldi e positivi è un bell’impegno 🙂

  8. 5 dicembre 2011 18:26

    L’astenia è quella che mi ha sempre troncato le gambine….l’accettavo perchè non potevo fare diversamente, ma mi debilitava psicologicamente, mi sentivo ancora più malata.
    Ma non ti sofrzare, prendi quello cheviene poi passerà

    • 5 dicembre 2011 22:24

      davvero, è più facile restare a letto se hai febbre o qualcosa di fisicamente evidente, l’astenia è proprio subdola e bisogna esser bravi a non cadere nel tranello del senso di colpa per il fatto di riuscire a fare poco o nulla!

  9. BellaMamasita permalink
    5 dicembre 2011 23:22

    ciao!
    ci sono!
    solo che passo pochissimo su internet.
    ma sappi che ti penso anche se sono virtualmente sparita.
    BellaMamasita

    • 6 dicembre 2011 22:14

      Bellamamasita che bello leggerti! anch’io ti penso e spero che la tua casetta stia diventando ogni giorno più bella!

  10. Claudia permalink
    6 dicembre 2011 08:14

    Ciao Wolkerina,
    ti auguro che stamani gli esami siano ok e che tu possa fare la terapia.
    Ti sono vicina e ti abbraccio forte, vedrai che dietro l’angolo ci sono solo cose belle per te!
    Claudia

    • 6 dicembre 2011 22:21

      grazie Claudia! esami buoni, terapia fatta 😀 ..non vedo l’ora di girare l’angolo..:-)

  11. 6 dicembre 2011 11:18

    Prenditi i tuoi tempi, riposa finchè è necessario e non preoccuparti di nulla se non di spupazzare la tua piccolina e farti coccolare dalla tua famiglia. La terapia diventa più debilitatnte di volta in volta, ma presto starai meglio, ne sono sicura!
    un abbraccio
    Vale

    • 6 dicembre 2011 22:28

      si, hai ragione Vale, bisogna far così, anche se a volte non è proprio facile accettare la condizione del fare poco e nulla, soprattutto se si ripete ciclicamente.. comunque piccoli passi alla volta per convivere con questa nuova realtà li sto facendo 🙂 grazie, un abbraccio

  12. widepeak permalink
    6 dicembre 2011 13:05

    un bacetto a ogni singolo neutrofilo, che si rimettano a scopazzare per riprodursi il più possibile, qui c’è gente che c’ha da curarsi!!!
    ma anche le pause servono a riprendere fiato. sono con te, lo sai
    un abbraccio

    • 6 dicembre 2011 22:35

      eh eh giornata intensa a luci rosse tra i globulini bianchi ieri, si son proprio dati da fare 🙂 ora possono riposare per due giorni diciamo? e poi via di nuovo..
      grazie, un bacio

  13. 6 dicembre 2011 13:36

    Com’è andata oggi?
    Goditi un po’ di tempo morbido con Issa, che cura un pochino anche l’astenia emotiva.
    Un abbraccio.
    Silvia

    • 6 dicembre 2011 22:43

      oggi è stata proprio una giornata pesante: usciti alle 7.00 e tornati alle 18.00 dai nonni per riprendere Issa, e poi non ci si ferma a cena? e come dir di no a un piatto di pasta con i broccoli?? rientro a casa nostra alle 21.00.. direi che se son riuscita a reggere eora son qui non mi posso proprio lamentare.. e domani la giornata è dedicata proprio a Issa!
      ricambio abbraccio 🙂

    • 6 dicembre 2011 22:44

      oggi è stata proprio una giornata pesante: usciti alle 7.00 e tornati alle 18.00 dai nonni per riprendere Issa, e poi non ci si ferma a cena? e come dir di no a un piatto di pasta con i broccoli?? rientro a casa nostra alle 21.00.. direi che se son riuscita a reggere eora son qui non mi posso proprio lamentare.. e domani la giornata è dedicata proprio a Issa! ricambio abbraccio 🙂

  14. 6 dicembre 2011 13:42

    Dai tesoro, un bel respiro e via di nuovo. Un abbraccio fortissimo…

  15. 6 dicembre 2011 15:18

    come stai? come ti senti oggi?

    • 6 dicembre 2011 22:53

      oggi per fortuna la forza era con me 🙂 comunque finchè non mi hanno detto che gli esami erano a posto ho avuto un’ansia addosso !!

  16. 6 dicembre 2011 21:05

    …yuuuuuhuuuuuu! ci sei???
    come stai oggi?….qui c’è gente (parecchia!) che aspetta tue notizie!!!
    un abbraccio grande, tigli&gelsominO

    • 6 dicembre 2011 22:55

      Ciao Tigli, purtroppo proprio oggi che di tempo d’attesa ce n’era in abbondanza la chiavetta non funzionava.. non mi ero accorta che il credito si era esaurito.. son riuscita acollegarmi solo stasera!! e adesso incrocio dita perchè anche domani non sia malaccio..
      un abbraccio!

  17. 6 dicembre 2011 22:56

    grazie a tutti.. davvero.. non so come dirlo, ma rientrare a casa dopo una giornata “pesante”, una giornata di terapia e leggere i vostr commenti (tutti, vecchi e nuovi!) mi ha dato una carica enorme! un abbraccio avvolgente, vi auguro una notte piena di sogni meravigliosi

  18. 7 dicembre 2011 08:45

    Ciao Wolkerina!
    Anche io volevo farti i miei auguri… in effetti non ti lascio mai commenti, ma ti leggo comunque spesso e sono sempre felice quando vedo che stai meglio.
    Il fatto è che non ho mai niente di particolarmente intelligente o incoraggiante da dire e allora preferisco il silenzio. Però, leggere tra i commenti che ieri è stata una giornata positiva, mi ha rallegrato per te, per Sky e soprattutto per la piccola Issa.
    Al solito, io faccio il tifo per te!
    Un bacione

    • 7 dicembre 2011 15:30

      Grazie fiammiferaia, lo so che mi segui e tanto mi basta! un bacione anche a te

  19. Rita permalink
    7 dicembre 2011 09:11

    Ciao Wolkerina…anche leggere i Tuoi post mi da una grande carica. Visto che un giorno di riposo è bastato ai Tuoi neutrofili per riprendersi (o “scopazzare e riprodursi”….. Anna mi ha fatto sorridere!) e permetterTi dunque di fare la terapia? Oggi, dunque, Issa-day! StrapazzateVi di coccole! Buona giornata cara

    • 7 dicembre 2011 15:34

      sì, ha fatto ridere anche me! adesso Issa è con mia sorella a divertirsi al parco, al ritorno tante coccole 🙂
      buona giornata anche a te, cara Rita

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